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研究人员结合了两种方法来构建对胰岛β细胞上的抗原具有特异性的Treg细胞：他们利用同源定向修复机制来提高Treg细胞中FOXP3基因表达，并基于慢病毒载体进行人类T细胞受体基因转移。对于后者，他们使用了七种不同的胰岛特异性T细胞受体，所有这些受体都来自于从1型糖尿病患者中分离出来的效应T细胞，以此来提高Treg细胞对1型糖尿病中β胰岛细胞的特异性。

经实验检测，这些抗原特异性Treg细胞可在体外抑制效应T细胞，之后研究人员开始在小鼠模型中测试这些细胞的体内活性。他们将这些Treg细胞与效应T细胞混合，并将它们注射到小鼠体内，这些小鼠在注射效应T细胞后会发展成1型糖尿病，在接下来的49天内观测其血糖水平。被注入抗原特异性Treg细胞的小鼠在观测结束时几乎完全没有患上糖尿病，而那些被注射了安慰剂的小鼠在第9天和第15天之间都出现了糖尿病病症。

图片来源：123RF

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参考信息：

[1] Yang, Soo Jung et al. “Pancreatic islet-specific engineered Tregs exhibit robust antigen-specific and bystander immune suppression in type 1 diabetes models.” Science translational medicine vol. 14,665 (2022): eabn1716. doi:10.1126/scitranslmed.abn1716

[2] New T-Cell Therapy May Treat or Prevent Type 1 Diabetes，Retrieved Oct 11th, 2022, from https://www.seattlechildrens.org/research/featured-research/rawlings-science-translational-medicine/

[3] Islet-homing engineered T regs protect against type 1 diabetes，Retrieved Oct 11th, 2022, from https://www.fiercebiotech.com/research/islet-homing-engineered-t-regs-protect-against-type-1-diabetes

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